विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड पर कई नवीन दवा कंपनियों पर महत्वपूर्ण शोध को शीर्ष अंतरराष्ट्रीय सम्मेलनों की मौखिक रिपोर्ट के रूप में चुना गया था

विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड पर कई नवीन दवा कंपनियों पर महत्वपूर्ण शोध को शीर्ष अंतरराष्ट्रीय सम्मेलनों की मौखिक रिपोर्ट के रूप में चुना गया था

हाल ही में, विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड में सूचीबद्ध कई अभिनव दवा कंपनियों ने शीर्ष वैश्विक शैक्षणिक सम्मेलनों में सफलता के शोध परिणामों का प्रदर्शन किया है, जिसने उद्योग से व्यापक ध्यान आकर्षित किया है। ये अध्ययन न केवल घरेलू बायोमेडिसिन क्षेत्र में उच्चतम स्तर का प्रतिनिधित्व करते हैं, बल्कि अंतर्राष्ट्रीय मंच पर विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड कंपनियों की प्रतिस्पर्धा को भी प्रदर्शित करते हैं। निम्नलिखित 10 दिनों में गर्म विषयों की समीक्षा है:

1। कोर डेटा का अवलोकन

2। अनुसंधान पर प्रकाश डाला गया

1।जुशी बायोPD-1 ट्रिपलप्रिज़ुमैब पर चरण III नैदानिक ​​डेटा एसोफैगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के लिए कीमोथेरेपी के साथ संयुक्त है, जिसे ASCO वार्षिक बैठक में जारी किया गया था, ने दिखाया कि औसत प्रगति-मुक्त अस्तित्व (PFS) 6.4 महीने तक पहुंच गया, जो कीमोथेरेपी समूह (HR = 0.52) में 3.7 महीने से काफी बेहतर था।

2।इनोबीयूरोपीय हेमटोलॉजी एसोसिएशन की वार्षिक बैठक (EHA) द्वारा जारी BCMA CAR-T थेरेपी पर नवीनतम डेटा ने 83% की एक उद्देश्य प्रतिक्रिया दर (ORR) को दिखाया, जिसमें रिलेप्स/दुर्दम्य कई मायलोमा वाले रोगियों में पूर्ण प्रतिक्रिया (CR) दर 42% तक पहुंच गई।

3।बेगुदीज़ेब्यूटिनिब हेड-टू-हेड बनाम इविटिनिब में प्रकाशित अल्पाइन अध्ययन के अंतिम विश्लेषण परिणामों ने क्रमशः क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) के उपचार में प्रभावकारिता की पुष्टि की, क्रमशः 24 महीने की पीएफएस दर 78.4% बनाम 65.9% की दर के साथ।

4।रोंगचांग बायोउरथेलियल कार्सिनोमा में वेडिसिटुमैब के चरण II नैदानिक ​​डेटा से पता चला कि पुष्टि की गई उद्देश्य प्रतिक्रिया दर (COR) 50.6%तक पहुंच गई, जिसमें से उच्च HER2 अभिव्यक्ति वाले रोगियों का ORR 62.5%से अधिक था।

Iii। उद्योग प्रभाव विश्लेषण

इन शोध परिणामों की केंद्रित उपस्थिति विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड पर अभिनव दवा कंपनियों के तीन प्रमुख विकास रुझानों को दर्शाती है:

1।बेहतर आर एंड डी दक्षता: लक्ष्य खोज से नैदानिक ​​सत्यापन तक औसत चक्र को 4-5 साल तक छोटा कर दिया गया है, जो पारंपरिक दवा कंपनियों की तुलना में लगभग 30% तेज है।

2।अंतर्राष्ट्रीयकरण को गहरा करना: सभी चयनित अध्ययन अंतर्राष्ट्रीय बहु-केंद्र नैदानिक ​​परीक्षण डिजाइन को अपनाते हैं, जिसमें औसतन 12 देशों को कवर किया जाता है।

3।प्रौद्योगिकी मंच परिपक्व है: 45%से प्रासंगिक पेटेंट की औसत वार्षिक वृद्धि के साथ, दोहरे एंटीबॉडी, एडीसी और सेल थेरेपी जैसे अत्याधुनिक क्षेत्रों में स्वतंत्र बौद्धिक संपदा प्लेटफॉर्म स्थापित करें।

4। पूंजी बाजार प्रतिक्रिया

5। विशेषज्ञ की राय

फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री के मुख्य विश्लेषक ली मिंग ने कहा: "विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड पर फार्मास्युटिकल कंपनियों के इस समूह के प्रदर्शन ने तीन पारंपरिक धारणाओं को तोड़ दिया है: सबसे पहले, चीन की अभिनव दवाएं अब केवल फास्ट-फॉलो नहीं हैं, और प्रथम-इन-क्लास प्रोजेक्ट्स दिखाई देने लगे हैं। अधिकृत सहयोग। "

यह ध्यान देने योग्य है कि ये कंपनियां आर एंड डी निवेश की तीव्रता में उच्च रहती हैं, 2022 में औसत आर एंड डी खर्च दर 58.7% तक पहुंच गई, जो बड़ी अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनियों के 15-20% के स्तर से काफी अधिक है। यह उच्च-तीव्रता वाले निवेश पर्याप्त अभिनव उत्पादन में बदल रहा है। आंकड़ों के अनुसार, चार कंपनियों ने इस वर्ष 17 नए IND अनुप्रयोगों को जमा किया है, जिसमें ट्यूमर, ऑटोइम्यूनिटी और चयापचय जैसे कई प्रमुख बीमारियां शामिल हैं।

अधिक नैदानिक ​​डेटा के निरंतर प्रकटीकरण के साथ, यह उम्मीद की जाती है कि विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड का अभिनव दवा क्षेत्र मूल्य के पुनर्मूल्यांकन में प्रवेश करेगा। संस्थानों का अनुमान है कि 2025 तक, इन प्रमुख कंपनियों के विदेशी राजस्व का अनुपात वर्तमान औसत से 12% से बढ़कर 35% से अधिक हो जाएगा, वास्तव में "चीन के नए" से "वैश्विक नए" तक एक छलांग प्राप्त कर रहा है।